Синдром Жильбера: уровень билирубина

Татьяна Мякшина27 января 2013 г.

Синдром Жильбера, билирубин имеют причинно-следственные связи. Синдром Жильбера появляется именно из-за этого особого желчного фермента, который в результате генетически обусловленного дефицита в печеночных клетках видоизменяется, превращаясь из непрямого билирубина в прямой.

Сегодня в медицине выделяют 2 вида билирубина: прямой и непрямой. Непрямой билирубин, проходя через печень, под действием глюкуроновой кислоты разлагается и выводится из организма. Но если в организме происходят сильные гормональные сбои, непрямой билирубин начинает скапливаться в печени, которая не успевает его перерабатывать. В этом случае желчный фермент окрашивает кожу и слизистую органов зрения в ярко-желтый цвет, говорящий о том, что началась обычная желтуха.

Подобные сбои могут происходить на генетическом уровне, тогда ставится предельно ясный диагноз – синдром Жильбера. Билирубин при этом заболевании не проходит стадии обычной переработки из-за отсутствия фермента глюкуронилтрансферазы. У человека появляются характерные симптомы:

сильные головные боли;
слабость и повышенная утомляемость;
незначительные боли в правом подреберье;
тошнота и горечь во рту.

Синдром Жильбера, или пигментный гепатоз, – это не болезнь, а особое состояние, которое характеризуется постоянно высоким уровнем билирубина в крови, но диагностировать его можно только после ДНК-анализа, позволяющего исключить схожие заболевания.

Синдром Жильбера: методы диагностики, выявляющие повышенный уровень билирубина

Есть особые заболевания, которые сопровождают человека на протяжении всей его жизни, в числе прочих выделяется синдром Жильбера. Билирубин, его количество в крови указывает на стадию течения заболевания, поэтому среди прочих методов диагностики самым простым и эффективным считается биохимический анализ крови, который дает врачу возможность сориентироваться в клинической картине.

Помимо этого, больному обязательно рекомендуют пройти генетическое тестирование, способное на 100% подтвердить обозначенный диагноз. Мало кто знает, что есть масса аналогичных заболеваний, имеющих одинаковые симптомы, поэтому нельзя только по повышенному уровню желчного фермента говорить о генетической желтухе.

Если есть подозрения на синдром Жильбера, врач обязательно назначит дуоденальное зондирование и биопсию печени. Специалисты расскажут все особенности диагностики и определят стратегию лечения.

Повышенный билирубин при синдроме Жильбера: методы лечения

Снизить уровень билирубина несложно. Лечение подбирается индивидуально, но, как правило, оно сводится к выбору правильной диеты, ограничению физической нагрузки, приему поливитаминных комплексов и желчегонных средств. Однако пренебрегать помощью специалиста не стоит, как не следует заниматься и опасным самолечением.

Помните: не нужно впадать в панику. Современная медицина вполне способна помочь тем, у кого выявлен синдром Жильбера. Билирубин, его уровень, все внутренние процессы есть возможность контролировать, помогая больным улучшать качество жизни.